• 英语(英国)
  • Français(fr)
问题
ocl.
体积28,2021
脂质和化妆品/脂肪族ETCOSMÉTIQUES
货号 22
页数) 10
部分 品质-食物安全
迪伊 https://doi.org/10.1051/ocl/2021009
bob电子体育竞技风暴 2021年3月22日

©N. Benalia.等等。,由EDP Sciences发布,2021

许可创造性公共
这是在Creative Commons归因许可证的条款下分发的开放式访问文章(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0.)提供任何介质中的不受限制使用,分发和再现,所以提供了正确的工作。

1介绍

Lentisk,Pistacia Lentiscus.L.是一种常绿灌木或乔木,来自Anacardiaceae科,主要被称为北非的Darou, dherou或Drou,撒丁岛的Listincu或Chessa;或者希腊的玛蒂哈树。它的重新划分覆盖了整个地中海地区,从伊比利亚半岛到中东。乳香树脂是从树木的树干切开后获得的,是由树木生产的大量在希腊希俄斯岛发生的品种。尽管有胶泥用于药用或膳食目的(Pachi.等等。,2020年),从水果中获得的植物油的应用仍然鲜为人知。

地中海东部的考古学研究带来了水果油生产的证据通过在撒丁岛岛和科西嘉岛的罗马和高中世纪遗址挤压果实。同样的加工方法也存在于阿尔及利亚东部和突尼斯的传统上,但在地中海的西部没有描述,这可能表明罗马帝国殖民化的可能影响。香肠油主要用于照明,治疗灼伤和伤口,以及食品敷料(Lanfranchi等等。,1999年;Lanfranchi和Bui,1998;LOI,2010年)。几份报告表明,营养石油用户的地理分布有限,主要用途与阿尔及利亚和突尼斯的东部和中部地区的传统药典有关,用于治疗皮肤,呼吸状况和风湿病。根据Djerrou.等等。研究,使用Pistacia Lentiscus.固定油降低了炎症期,刺激伤口收缩并将上皮化期降低到用药物级oitmentmadecassol®处理的那些(djerrou.等等。,2010年)。Maameri.等等。将其与蜂蜜相结合并确认其优越性以加速伤口愈合通过收缩与商业皮肤保护剂Cicatryl相比(Maameri.等等。,2012年)。

化学成分的Pistacia Lentiscus.油脂主要集中于油脂的可皂化部分,包括脂肪酸、植物甾醇和生育酚(Charef.等等。,2008年;Mezni.等等。,2012年;trabelsi.等等。,2012年)。然而,最近有几个商业品牌对这种油的好处进行了夸张的描述,但没有严格的规定来确定它作为食用或药妆产品的安全使用。这种新出现的流行要求建立质量指标,以确保已销售的油的质量,减少掺假和/或误用的风险,并确定其安全使用。

因此,在这项研究中,我们将在必不可少的油中的目标是两倍的目标,第一个是通过使用GC-MS和HPLC-DAD的次级代谢物分布的差异来描述14个油样品以描述质量指标。MS Technics,第二个是评估人正常成纤维细胞的细胞毒性,以便在皮肤病学应用中精致其安全使用。

2。材料和方法

2.1油样品和试剂

手工样品来自Jijel (Sidi abdelaziz、Settara、Ouled rabeh)、Blida和Elkala (Eltaref)地区的农村家庭(见补充材料)。手工制作是将秋末-立冬期间收集的成熟果实压碎,然后在冷水中浸泡。在某些情况下,可以加热混合物以增加油的收率。过滤后,油通过倾析与水分离,形成黄绿色粘稠液体。产率在16%至19%之间(Lanfranchi和Bui,1998)。并行地,从两个合作社获得半手工样品:Ladjoudane(Akbou)和Bouannani(Jijel)。这些油在前面描述的相同工艺之后制备,但是使用配备有“Scourtins”的纤维盘的液压机来实现提取。在另一部分中,在同一领域购买了六种商业样本(标签。12)。甲醇(MeOH)HPLC级,二甲基磺砜(DMSO),乙醇(EtOH),Gallic酸,槲皮素,Folin-Ciocalteu试剂,ALCL3·6H.2o,na2CO.3.,CH.3.COONa,男朋友3.(4%)-甲醇和己烷购自Sigma Aldrich (St. Louis, USA)。

表格1

手工脂肪酸组成Pistacia Lentiscus.L.油。

表2.

商品脂肪酸组成Pistacia Lentiscus.L.油。

2.2Pistacia Lentiscus.L.油组合物

使用BF酯交换后分析脂肪酸3.进入它们相应的甲基酯(Charef.等等。,2008年;Mezni.等等。,2012年;trabelsi.等等。,2012年)。简而言之,将50mg油稀释在1ml己烷中,加入0.5ml BF 3(14%) - 甲醇。在30分钟后将混合物在60℃下保持,然后加入1ml水。然后,将含有MAME混合物的有机相分离用于GC-MS和GC-FID分析。分析使用GCMS-QP2010 Ultra(Shimadzu Co.Kyoto。日本)配备有熔融石英毛细管柱(RTX-5MS; 30米×0.25mm内径,薄膜厚度0.25μm,泰晤士Restek。英国)和安捷伦5973N MS检测器。GC-FID使用法国GC-DANI主母GC-DANI进行,配备HP5柱(5%苯基 - 己基,100μm,内径0.25mm,厚度0.2μm)和多多探测器。

以下分析条件:使用烤箱温度程序开始在140°C,保持1分钟,然后增加到200°C的速度5°C / min,然后坚持3分钟,然后增加到215°C(5°C /分钟,保持5分钟),然后增加到240°C的速度10°C /分钟,最后保持10.5分钟。喷油器温度设置为270°C;载气:氦气,流量0.95 mL/min;分裂1:20比例;注射量:1µL;界面温度:240℃;质谱界面的质谱源温度为220℃,电离能为70 eV。其他挥发物分析,烤箱温度设定在70°C,保持5分钟,然后增加到120°C(5°C /分钟,坚持2分钟),然后增加到180°C(30°C /分钟,坚持12分钟),最后增加到270°C(30°C /分钟,速度和保持2分钟。通过与NIST14文库的质谱和相应的FAME脂肪酸甲酯的保留指数(RI)的计算,对脂肪酸进行鉴定。

2.3不起作用分数分析

在AFNOR NF T 60-206中描述的过程之后进行Istisanal样品3,7和8的不起作用级分的恢复。简而言之,将50ml 2N的KOH乙醇溶液加入到5g油中。然后将混合物回流一小时。蒸发后,加入50ml水,用100ml二乙醚(3×100mL)萃取悬浮液三次,用KOH水溶液(0.5N)洗涤,然后水洗涤,然后在无水Na上干燥2所以4.真空蒸发。然后,进行衍生化成甲硅烷基酯。简而言之,在2ml小瓶中置于0.5ml吡啶中的5mg不起作用的级分。然后,加入0.1ml六甲基二硅氮烷(HMDS)和0.04mL三甲基氯硅烷(TMC),并使用涡旋混合反应混合物然后离心。从甲硅烷基化混合物的上清液中,1μl直接提交至GC-MS分析。在这种情况下,载气是H 2的流量为1mL / min,分开1:20,在8℃/ min的初始和最终温度下,烘箱在8°C / min的8℃/ min中被编程增加至270℃。分别为1和65分钟(Jasmica,2001)。MS接口温度设定为240°C,虽然MS源温度设定为220°C,电离能为70 eV。注射体积为1μL。

2.4 HPLC-DAD-MS鉴定烷基胱二甲酸的鉴定Pistacia Lentiscus.油。

在HPLC-DAD-MS Thermo Sciencific Dionex U3000(Thermo-Dionex,Les Ulis,法国)上分析油样,包括四元泵(LPG-3400 SD),恒温自动进样器(WPS-3000TsL),恒温柱(TCC-3000SD)和二极管阵列检测器(DAD-3000)与四极谱质谱仪(测量仪MSQ PLUS系统(Thermo-Dionex,France)。将所有油样品稀释在甲醇中(10mg / ml)。Solutions are filtered before injection on UptiDisc 0.45 M nylon filters (Interchim, Montluçon, France). 20 μL of each solution are injected and chromatograms are recorded at 210, 280, and 320 nm. Oven temperature is set at 30 °C and the analysis is performed using a gradient elution: A (H2O,0.5%甲酸)和B(ACN,0.5%甲酸)如下:5%的B(0-10分钟,等物),5%至100%B(10-40分钟,线性梯度),B(40-60分钟,等离心)的100%,B(60-70分钟,线性梯度),5%的B(70-75等)的流量固定在0.5ml/分钟。

2.5 Alamar蓝细胞活力测定正常人皮肤成纤维细胞上

正常人类皮肤成纤维细胞(NHDF)在Dulbecco改良的Eagle培养基(Sigma, UK)中培养,培养基中添加10%胎牛血清(Biowest Ltd., UK)、2% l-谷氨酰胺(Sigma)、100 U/ml青霉素(Sigma)和100 g/ml链霉菌霉素(Sigma)。在粒子计数器(Euro Diagnostics, Krefeld, Germany)中计算细胞数后,将NHDF以8000个细胞/孔的密度接种在96孔板中,并在37°C与5% CO孵育2过夜。用0.1、1、5、10、25、50和100 μg/ml全油样品溶液1µL处理细胞,或用DMSO 1µL(对照)处理细胞,用100µL培养基处理细胞。这个实验重复四次。孵育24 h后,每孔加入10µL AlamarBlue®(Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA)。2小时后,使用荧光分光光度计(北极星,BMG, Offenbug)测量荧光,使用544EX nm/590EM nm滤光片设置。荧光的数量与活细胞的数量成正比,与细胞的代谢活性相对应。受损和不能存活的细胞天生代谢活性较低,因此产生的信号比例低于健康细胞。AlamarBlue®(resazurin)的活性成分是一种无毒的,细胞渗透性化合物,颜色是蓝色的,几乎没有荧光。在进入细胞后,再蓝素被还原为间苯二酚,产生非常明亮的红色荧光。活细胞不断地将重青素转化为间苯二酚,从而产生活力和细胞毒性的定量测量(rampersad,2012年)。

3结果

3.1脂肪酸和挥发性化合物Pistacia Lentiscus.L.果实油

Pistacia Lentiscus.手工和商业样品的水果油主要由油酸(18:1)、棕榈酸(16:0)、亚油酸(18:2)和棕榈油酸(16:1)组成,其浓度为3/2/1/0.1比率,是四种主要脂肪酸,占这些油中逾90%的脂肪酸(标签。12)。这些结果符合突尼斯和阿尔及利亚样本文献中报告的数据(Charef.等等。,2008年;Mezni.等等。,2012年;trabelsi.等等。,2012年)。然而,两个商业样品的脂肪酸分布却截然不同,亚油酸和油酸的比例相反,这说明这两个商业产品可能掺假,因为富含亚油酸的油可能会导致亚油酸比例更高,例如葵花籽油(Christopoulou.等等。,2004年)。结果表明Pistacia Lentiscus.油出现媒体UFA / SFA比率在1.54和2.57之间。Mezni.等等。报告的UFA / SFA比率范围在2.33和2.84之间(Mezni.等等。,2012年)。此外,其他报告也显示了类似的较高比率(Charef.等等。,2008年;trabelsi.等等。,2012年)。这些差异可以用石油提取协议和系统的不同来解释。事实上,Charef等等。采用正己烷和特拉贝尔西提取索氏法等等。通过Soxhlet提取用石油醚;虽然本研究的手工样品采用传统的机械油提取方法生产。

为了识别特定的标记Pistacia Lentiscus.还检查了使用GC-MS的油,鉴定衍生化后的其他挥发物。从保留时间Rt = 5分钟鉴定单波形烯酮至室温= 15分钟(选项卡。3)。主要的单选人被鉴定为α-pine烯,氨基和β-柠檬烯,主要报道Pistacia Lentiscus.水果和油(威利等等。,2006年;mechherara-idjeri.等等。,2008年)。Myrcene是最丰富的单调,代表了50%以上的检测到的单调。单波通的级分可以从手工样品中鉴定的挥发物化合物的2.37%到20.43%。关于手工样品(1-8),样品7(El卡拉)单萜含量最高,占检出化合物的20.43%,相对对于样品2仅2.36%(Akbou 2015)(选项卡。3)。对于商业样品9(埃尔瓦夫10(Zazia.),单萜组分几乎不存在或不显著(0.26%),这证实了样品最终掺假,而其他商业样品(11-14)的单萜组分与手工样品相似,证实了其真实性。从Rt = 15 min到Rt = 20 min,部分倍半萜化合物可以少量被鉴定出来。

34分钟后,使用NIST文库鉴定烷基酚痕量。主要的MS片段M / Z值为108和120.文献报告了基于GC / MS的Cardanols鉴定罗斯物种描述羟基吡啶离子,M / Z值108作为所有鉴定的烷基酚的常见片段(弗兰克等等。,2001年)(选项卡。3)。已鉴定化合物的烷基侧链从13个碳到17个碳不等,可能呈现不饱和状态(图。1)。由于嗜酸性亚洲和银杏群物种的这些化合物的刺激潜力,烷基酚的发生被认为是危重的发现。

表3

GC-MS鉴定单波通ANS烷基酚Pistacia Lentiscus.油。

缩略图 图。1

烷基酚和烷基山醛酸的一般结构。

3.2Pistacia Lentiscus.L.水果油不皂化成分

在AFNOR NF T 60-206后,考虑了未加工的萃取。在AFNOR NF T 60-206之后,考虑了手工样品2,7和8。不起作用的产量分别为1.67,0.47和1.07%。在衍生化成甲硅烷基亚甲硅烷基后,使用GC-MS分析未加工级分IWA的组成。使用NIST图书馆鉴定植物甾醇和烷基胱氨酸衍生物(歌曲等等。,2000年;等等。,2014年)。在11.5 ~ 14 min之间鉴定出5种烷基水杨酸衍生物,分别为C15:1、C15:0和C17:1。在本例中,诊断MS片段为180 (4选项卡。)。在26 ~ 36 min的植物甾醇鉴定中,主要鉴定为β-谷甾醇,也鉴定出豆甾醇和菜油甾醇,但比例较小。

表4.

不皂化物中植物甾醇和烷基水杨酸的GC-MS鉴定。

3.3来自烷基山醛酸Pistacia Lentiscus.L.果实油

因为这是第一次报告表明烷基酚或烷基水杨酸的出现Pistacia Lentiscus.L.油,随着油样1-14与PLFE1果粒分数的3-(庚烷-8-烯-1-基) - 仲二酰胺标准的比较,设想了HPLC-DAD-MS分析。PLFE1是富含烷基盐酸酸的非极性级分,从阿尔及利亚的果实中分离出来Pistacia Lentiscus.在之前的作品中(Tahrioui等等。,2020年)。PLFE1含有3-(庚二-8-烯-1-基) - 仲酰基酸,也称为甘油酸(C17:1),与水力源酸(C15:0)一起。使用NMR分析从PLFE1提取物分离后确认Δ8甘油酸(C17:1)的结构,而通过臭氧溶解确认双绑定位置(Tahrioui等等。,2020年)。

来自HPLC-UV / DAD-MS分析,负模式中与UV光谱和M / Z值的相似性证实了预先分离的非极性水果提取物PLFE1中的烷基亚丙烯酸的鉴定。图2表明,在44至60分钟的油样中检测到烷基羟基丙酸衍生物,具有相同的分布分布,用于4个主要化合物。在四种检测到的衍生物中,主要化合物是甘油酸(C17:1),其中M / Z值为373,负模式,一起与甘油酸(C15:1)(M / Z 345)。C17:2衍生物和次要C13:0衍生物也被鉴定(分别为370.9和319),其具有与247和314nm处的两个特征λmax的类似典型的紫外光谱。

缩略图 图2

HPLC-DAD-MS配置文件Pistacia Lentiscus.油馏分(44 ~ 65 min)显示了5种主要的烷基水杨酸:C 13:0、C 15:1、C 15:2、C 17:1和C 17:2。

3.4正常人皮肤成纤维细胞(NHDF)对细胞毒性评估

在NHDF细胞中进行的细胞活力试验显示,在所有测试浓度(0.1 ~ 100 μg/mL)下,油样品的细胞毒性都很低,但在浓度高于50 μg/mL时,我们检测到所有不皂化样品的细胞活力都有所下降。在100 μg/mL浓度下,所有不皂化样品的细胞活力均低于50% (图3.)。这些结果可以与未加工中鉴定的代谢物的存在相关联。关于不同鉴定的代谢物(植物甾醇,烷基山酸,类胡萝卜素),烷基酚和烷基胱氨酸烷基酸可以是这种细胞毒性的最高贡献者,因为已经描述了这些类化合物的皮肤毒性,例如接触皮炎。可以注意到,对于未加工的油样物7的油样部分,可生存率略高,其由较高比例的烷基羟基丙烯酸15:1构成。

缩略图 图3.

提交的正常人体皮肤成纤维细胞的细胞活力%(平均+: - SEM)。(一种):Pistacia Lentiscus.L.手工油样品3(Akbou 2017),7(EL KALA)和8(BLIDA)从0.1至100μg/ mL,(b)未加入的部分Pistacia Lentiscus.L.手工油3b (Akbou 2017), 7b (El Kala)和8b (Blida) 0.1 ~ 100 μg/mL。(控制:DMSO)。

4讨论

研究了手工和商业样品Pistacia Lentiscus.油的脂肪酸组成相当均匀,包括油酸(18:1)、棕榈酸(16:0)、亚油酸(18:2)和棕榈油酸(16:1)比率,尽管发现七种商业样本中的两个被掺杂(标签。12)。痕量次级代谢物的差异有助于我们将烷基酚衍生物鉴定为质量标志物Pistacia Lentiscus.果油。经HPLC-UV-DAD-MS比对,证实这些烷基酚实际上是烷基水杨酸(图2)。发现17:1烷基水杨酸衍生物是与15:1衍生物一起的主要衍生物。据我们所知,这是第一项报告烷基盐酸(ASAS)的发生的研究Pistacia Lentiscus.水果油。以前的ASA识别Pistacia Lentiscus.包括以前的作者在果实的非极性分数中发现这些asas,特别是3-(庚烷-8-烯-1-基) - 仲酸也称为甘油酸(Δ8c17:1),其中位置使用ozonolyisis确定双束(Tahrioui等等。,2020年)。这类次生代谢物在其他蕨科植物中也有报道,如Anacardium occidentale,也是在Gingkoaceae物种中。通过LC-MS和GC-MS鉴定烷基胱二甲酸和GC-MS银杏叶作为植物药物产品的质量要求需要有限的甘油酸(Abate-Pells,2017)。可以鉴定烷基胱氨酸酸银杏叶通过GC-MS留下了诸如王的特征碎片模式,王等等。对于甲酯衍生物(等等。,2014年)。烷基水杨酸在银杏叶叶片与15:1含有δ8或δ10的15:1的叶片相同,是主要的衍生物。王等等。使用商业标准在HP-88高极性柱上确定Δ8/Δ10比,因为Δ8复合保留时间略低。在该研究中,使用RTX-5非极性列执行GC-MS。实际上,可以鉴定15:1和17:1的两种异构体,而不清楚地鉴定每个异构体。纯化的标准馏分PLFE1的可用性使我们鉴定Δ817:1衍生物作为存在的主要烷基水杨酸化合物Pistacia Lentiscus.水果油。如甘油糖或嗜酸糖酸,如甘油酸,如嗜酸性酸,已被描述为负责皮肤刺激或过敏的毒性化合物(kajiyama.等等。,2002年;ndjoko.等等。,2000年)。然而,这种皮肤毒性在消耗后观察到银杏叶,仍在审查。实际上,烷基间苯二酚(例如Ginkgols和Cardhonols),或者儿茶酚衍生物,如来自嗜血糖糖种类的尿精子,毒性高毒性,因为间苯二酚和儿茶酚部分可能转化为负责严重接触皮炎的醌(骑士等等。, 1996年;Aguilar-Ortigoza.等等。,2003年;Duthil,2005年)。烷基酚和烷基间苯二酚也已鉴定银杏叶叶子,可能对观察到的毒性负责。关于烷基山醛酸衍生物,用单一的酚官能团,尚不清楚是否可以在代谢后转化成醌。Baron Ruppert和Luepke使用母鸡检验给出了一种富含甘油酸(Ga)富分数(仅16%Ga)的细胞毒性的证据。测试分数中的低水平Ga仍然不足以解释Ga的毒性(拉莫纳科等等。,2013年)。然而,最近在小鼠和大鼠模型中报道了纯银杏酸的肝毒性(Baron-Ruppert和Luepke, 2001)。在本作的工作中,对正常人体皮肤成纤维细胞(NHDF)对细胞毒性的评价显示,未皂化的馏分可以影响成纤维细胞中的细胞活力,但是该效果不会为油(图3.)。虽然未加工的少数部分富含植物甾醇和烷基山醛酸,但化妆品中的毒性评估显示它们通常没有毒性(等等。,2017年)。然而,Ga被认为是一个有前途的抗肿瘤化合物通过泛素相关小修饰因子SUMO-1 (Belsito等等。,2013年)通过抑制生物膜形成或膜刚度等毒力因子(膜刚度)作为抗菌剂(Tahrioui等等。,2020年)。

5结论

这项工作是关于质量标准的研究Pistacia Lentiscus.商业和手工样品的水果油导致果实油中的烷基山醛酸和不起作用的分数Pistacia Lentiscus.水果油。这是第一个发生烷基山醛酸的报告Pistacia Lentiscus.水果油。作为烷基山醛酸是皮肤刺激剂,正常皮肤人成纤维细胞的细胞毒性评估表明,即使在高浓度下也没有毒性,而含有较高量的含烷基山醛衍生物的未加工级别在50μg/ ml以上浓度毒性。作为所需的质量标准Gingko Biloba.植物药产品的烷基水杨酸限值为5ppm;因此,烷基水杨酸的定量Pistacia Lentiscus.制造商应设想用于营养或药妆的油。

竞争利益宣言

提交人声明他们没有知道可能似乎影响本文报告的工作的竞争竞争金融利益或个人关系。

致谢

作者感谢资金计划H2020 MSCA-RESIONAS - 开发芳香植物的开发产品,用于开发新型的化妆品和食品补充剂 - H2020-MSCA-USP-2015 - 授予协议号691247。https://www.exandas-project.eu/

作者捐款

概念化,方法,S.B;resources, S.B., N.B., S.C., formal analysis, S.B., N.B., A.B., S.O., T.R, B.L.F., investigation, S.B., N.B., A.B., S.O., E.C., T.R., data curation, N.B., S.B., A.B., S.O., E.C., T.R., writing-original draft preparation, S.B, N.B., T.R.; writing-review and editing, S.B., N.B., B.F., S.C., supervision, S.B., B.D., S.D., B.F.; project administration, S.B., B.D., S.D.; funding acquisition, S.B., B.D., S.M., S.D., S.C., B.F.

参考文献

引用本文:Benalia N,Boumechhour A,Ortizs,Echague Ca,Rose T,Fiebich Bl,Chemat S,Michel S,Deguin B,Dahamna S,Boutefnocure S. 2021.Pistacia Lentiscus.L.)和人正常皮肤成纤维细胞活力试验。ocl.28:22。

补充材料

鉴定必需烷基烷基磺酸(Pistacia Lentiscus.L.)和1个细胞毒性对人正常的皮肤成纤维细胞。

(访问)

所有的表

表格1

手工脂肪酸组成Pistacia Lentiscus.L.油。

表2.

商品脂肪酸组成Pistacia Lentiscus.L.油。

表3

GC-MS鉴定单波通ANS烷基酚Pistacia Lentiscus.油。

表4.

不皂化物中植物甾醇和烷基水杨酸的GC-MS鉴定。

所有数字

缩略图 图。1

烷基酚和烷基山醛酸的一般结构。

在文中
缩略图 图2

HPLC-DAD-MS配置文件Pistacia Lentiscus.油馏分(44 ~ 65 min)显示了5种主要的烷基水杨酸:C 13:0、C 15:1、C 15:2、C 17:1和C 17:2。

在文中
缩略图 图3.

提交的正常人体皮肤成纤维细胞的细胞活力%(平均+: - SEM)。(一种):Pistacia Lentiscus.L.手工油样品3(Akbou 2017),7(EL KALA)和8(BLIDA)从0.1至100μg/ mL,(b)未加入的部分Pistacia Lentiscus.L.手工油3b (Akbou 2017), 7b (El Kala)和8b (Blida) 0.1 ~ 100 μg/mL。(控制:DMSO)。

在文中

当前的使用指标显示文章视图的累积计数(包括HTML视图,包括HTML视图,PDF和EPUB下载,根据可用数据)和Vision4press平台上的摘要视图。

数据对应于2015年之后的Plateform上的用法。在线出版物后48-96小时可用,并在一周日每天更新。

指标的初始下载可能需要一段时间。